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力壳研究成果以TunableStructureandDynamicsofSolidElectrolyteInterphaseatLithiumMetalAnode为题发表在NanoEnergy上。（a-d）5.0wt％LiNO3体系：牌实（a-c）聚集NPs再分布，形成薄膜-NPs均匀致密双层结构SEI。

自然形成的SEI形态、现项成分不均,影响界面处Li+传输和分布，造成Li+通量不均及局部电流密度过大，进而导致不均匀锂沉积。目交（d-f）7.5wt％LiNO3中锂溶解/沉积界面演变。付新（e-f）锂溶解：1.0wt％LiNO3中界面收缩。

【小结】总之，突破本研究阐述了锂金属负极界面SEI演变及LiNO3调控机理。在5.0wt％的LiNO3电解质中形成薄膜-NPs双层SEI，击助结构致密且形貌均匀，有助于均匀锂溶解/沉积行为。

通过逐步提升LiNO3含量(1.0-7.5wt％)，力壳SEI纳米级形态特征及演变模式均发生相应改变，表现了SEI-电解质组分密切相关性。

牌实（f）Li||Cu电池库伦效率。iii)过渡金属化合物，现项包括氧化物、硫化物、磷化物等。

理论上，目交氮气经氮还原反应（NRR）转化为氨相比于电解水析氢具有更高的起始电位，目交因此存在一个狭小的电位区间，在此区域内只发生NRR，而不发生HER。因此，付新本文将简要介绍电化学氮循环中涉及到的主要反应，带大家了解电催化固氮与氮转化的主要研究方向。

ii)无机非贵金属类，突破以过渡金属及其化合物为主，突破包括其氧化物、硫化物、磷化物、氮化物等，较有代表性的有NbO2，VN，以及Mo系化合物，特别值得一提的是近期研究表明Bi系催化剂具有较高的研究前景。地球表面氮含量极为丰富，击助地表附近空气中氮约占78%（以体积分数计），击助然而这些氮绝大部分以气态双原子氮分子（N2）的形式存在，无法直接被生物体利用或用作工业原料，必须先将其转化为具有更高化学反应活性的氨，这一过程称为固氮反应。